| 27 | COBALTO | Co |
| 1s22s2p63s2p6d74s2 |
| Año | Descubridor | Nacionalidad |
| 1.735 | George Brandt |
Ya en el siglo XVI algunos compuestos de cobalto eran usados para dar color azul al vidrio, pero no fue aislado hasta que en 1.735 el químico sueco George Brandt (1.694-1.768) lo preparó a partir del arseniuro.
ABUNDANCIA Y ESTADO NATURAL
El cobalto ocupa el 30º lugar en abundancia en la corteza terrestre. Normalmente se presenta asociado al níquel en minerales como esmaltina (CoAs2), cobaltina (CoAsS) y eritrita o flor de cobalto (Co(AsO4)2 · 8H2O). Sus yacimientos principales están en Zaire, Zambia, Canadá, Congo y Australia.
PROPIEDADES
Es un sólido blanco azulado, maleable, poco dúctil a temperaturas normales pero dúctil a temperaturas altas. Es un metal ferromagnético, pero deja de serlo en el punto de Curie (1150ºC).
Estructura:
Empaquetamiento hexagonal compacto
Es bastante inerte, pero puede ser atacado por ácidos fuertes como el sulfúrico, el nítrico y el clorhídrico. En caliente se oxida en el aire y se combina directamente con el cloro y con el azufre.
| Masa Atómica: | 58,9332 |
| Punto de Fusión: | 1495 °C |
| Punto de Ebullición: | 2870 °C |
| Densidad: | 8,9000 g/cm³ |
| Potencial Estándar de Electrodo: | - 0,28v Co2+ | Co |
| Conductividad Térmica: | 100,00 J/m s °C |
| Conductividad Eléctrica: | 160,3 (mOhm.cm)-1 |
| Calor Específico: | 413,82 J/kg °K |
| Calor de Fusión: | 15,2 kJ/mol |
| Calor de Vaporización: | 381,0 kJ/mol |
| Calor de Atomización: | 425,0 kJ/mol de átomos |
| Estados de Oxidación: | -1, +1, +2, +3 , +4, +5 |
| 1ª Energía de Ionización: | 758,4 kJ/mol |
| 2ª Energía de Ionización: | 1646 kJ/mol |
| 3ª Energía de Ionización: | 3232,2 kJ/mol |
| 1ª Afinidad Electrónica: | 63,9 kJ/mol |
| Radio Atómico: | 1,25 Å |
| Radio Covalente: | 1,16 Å |
| Radio Iónico: | Co+2 = 0,74 Å Co+3 = 0,63 Å |
| Volumen Atómico: | 6,7 cm³/mol |
| Polarizabilidad: | 7,5 ų |
| Electronegatividad (Pauling): | 1,88 |
| Con aire: | Suave; con calor —> Co3O4 | ||
| Con H2O: | No reacciona | ||
| Con HCl 6M: | Suave; —> H2 ; CoCl2 | ||
| Con HNO3 15M: | Vigorosa; —> Co(NO3)2 ; NOx | ||
PREPARACION
La preparación del cobalto es bastante compleja. Los minerales se reducen a tetróxido de tricobalto (Co3 O4) que, a su vez, se reduce con hidrógeno, carbón o por aluminotermia. También se puede obtener electrolizando la disolución del óxido de cobalto en ácido fórmico.
APLICACIONES
Se usa principalmente en aleaciones. Una aleación con el acero conocida como acero de cobalto se usa para hacer imanes permanentes. Con el carburo de wolfranio, el cobalto forma un material duro (Carboloy) usado para cortar y elaborar acero. Aleaciones térmicamente muy resistentes, llamadas superaleaciones, que contienen cobalto se usan en la industria de motores y para las turbinas de los aviones y válvulas de motor. El Co-60, con una vida media de 5,27 años, produce una intensa radiación gamma y se usa en la industria y en terapia con radioisótopos. El cobalto se usa también como secador en cerámicas y pinturas y como catalizador.
| ISOTOPOS |
| Z | Nombre del Núclido | Vida Media | Spin | Abundancia (%) | Masa Atómica (uma) |
| 27 | Cobalto-56 | 77,3 dias | 4 | 0,00 | 55,94 |
| 27 | Cobalto-57 | 271,8 dias | 7/2 | 0,00 | 56,936 |
| 27 | Cobalto-58 | 70,88 dias | 2 | 0,00 | 57,936 |
| 27 | Cobalto-58m | 9,1 horas | 5 | 0,00 | 58 |
| 27 | Cobalto-59 | Estable | 7/2 | 100 | 58,9332 |
| 27 | Cobalto-60 | 5,271 años | 5 | 0,00 | 59,934 |
| 27 | Cobalto-60m | 10,47 minutos | 2 | 0,00 | 60 |
| 27 | Cobalto-61 | 1,65 horas | 7/2 | 0,00 | 61 |
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