| 70 | ITERBIO | Yb |
| 1s22s2p63s2p6d104s2p6d10 f 145s2p6 6s2 |
| Año | Descubridor | Nacionalidad |
| 1.878 | Jean C. de Marignac |
Es otro elemento que debe su nombre a la ciudad sueca de Ytterby. Se descubrió en 1.878 en Ginebra por el químico suizo Jean Charles de Marignac que le puso el nombre de Iterbio. En 1.907 y 1.908, sin embargo, el francés Georges Urbain y el químico austríaco Carl Auer von Welsbach, independientemente, separaron el iterbio de Marignac en dos elementos diferentes, que se llaman ahora iterbio y lutecio y que originalmente se denominaron como aldebariano y casiopeo.
ABUNDANCIA Y ESTADO NATURAL
Figura en 44ª posición en la clasificación de los elementos por su abundancia en la corteza terrestre. Se encuentra en combinación con otras tierras raras en minerales como la euxenita, monacita y gadolinita.
El iterbio natural es una mezcla de siete isótopos estables.
PROPIEDADES
El iterbio es un metal blando, maleable y dúctil, de color blanco plateado y brillante. Se presenta en tres formas alotrópicas con puntos de transición a -13ºC y 795ºC. La forma beta es, a temperatura ambiente, cúbica centrada en las caras mientras que la forma gamma, a alta temperatura, es cúbica centrada en el cuerpo. Otra estructura cúbica centrada en el cuerpo ha sido encontrada recientemente a temperatura ambiente y alta presión.
Estructura:
Cúbica centrada en las caras
A pesar de ser un elemento bastante estable debe guardarse en recipientes cerrados para protegerlo del aire y de la humedad ya que reacciona lentamente con el aire y con el agua para liberar hidrógeno. Se ataca con los ácidos minerales tanto diluidos como concentrados dando sales son color verdoso o anaranjado.
| Masa Atómica: | 173,04 uma |
| Punto de Fusión: | 819±5 °C |
| Punto de Ebullición: | 1194 °C |
| Densidad: | 6,9730 g/cm³ |
| Potencial Estándar de Electrodo: | - 2,22v Yb3+ | Yb solución ácida |
| Conductividad Térmica: | 34,90 J/m s °C |
| Conductividad Eléctrica: | 35,7 (mOhm.cm)-1 |
| Calor Específico: | 146,30 J/kg °K |
| Calor de Fusión: | 9,2 kJ/mol |
| Calor de Vaporización: | 159,0 kJ/mol |
| Calor de Atomización: | 152,0 kJ/mol de átomos |
| Estados de Oxidación: | +2, +3 |
| 1ª Energía de Ionización: | 603,4 kJ/mol |
| 2ª Energía de Ionización: | 1176 kJ/mol |
| 3ª Energía de Ionización: | 2415 kJ/mol |
| 1ª Afinidad Electrónica: | -28,9 kJ/mol |
| Radio Atómico: | 1,92 Å |
| Radio Covalente: | 1,74 Å |
| Radio Iónico: | Yb+2 = 1,12 Å Yb+3 = 0,86 Å |
| Volumen Atómico: | 24,79 cm³/mol |
| Polarizabilidad: | 21 ų |
| Electronegatividad (Pauling): | 1,1 |
| Con aire: | Lenta; —> Tm2O3 | ||
| Con H2O: | Suave; —> H2 ; Tm(OH)3 | ||
| Con HCl 6M: | Suave; —> H2; TmCl3 | ||
| Con HNO3 15M: | Suave; —> Tm(NO3)3 | ||
PREPARACION
El elemento fue preparado en estado puro por primera vez en 1.937 por Klemm y Bommer mediante la reducción del tricloruro de iterbio con potasio aunque el metal obtenido estaba mezclado con KCl. En 1.953 Daane, Dennison y Spedding lo prepararon mucho más puro y ello permitió la determinación de las propiedades físicas y químicas del elemento.
Se recupera comercialmente principalmente a partir de las arenas de monacita, que contienen aproximadamente un 0,03%. Las recientes técnicas de cambio iónico y extracción solvente han facilitado la separación de las tierras raras entre sí.
APLICACIONES
Tiene aplicaciones potenciales en aleaciones, electrónica, y materiales magnéticos. Se han conseguido gemas sintéticas de silicatos de iterbio.
| ISOTOPOS |
| Z | Nombre del Núclido | Vida Media | Spin | Abundancia (%) | Masa Atómica (uma) |
| 70 | Iterbio-168 | Estable | 0 | 0,14 | 167,9339 |
| 70 | Iterbio-169 | 32,03 dias | 7/2 | 0,00 | 169 |
| 70 | Iterbio-170 | Estable | 0 | 3,03 | 169,9349 |
| 70 | Iterbio-171 | Estable | 1/2 | 14,31 | 170,9365 |
| 70 | Iterbio-172 | Estable | 0 | 21,82 | 171,9366 |
| 70 | Iterbio-173 | Estable | 5/2 | 16,13 | 172,9383 |
| 70 | Iterbio-174 | Estable | 0 | 31,84 | 173,9389 |
| 70 | Iterbio-175 | 4,19 dias | 7/2 | 0,00 | 175 |
| 70 | Iterbio-176 | Estable | 0 | 12,73 | 175,9426 |
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